АОФБ подкрепя петицията за отмяна на финансовия лимит при лечението на деца
Сдружение „Асоциация на обществените фондации в България” подкрепя инициативата за искане на отмяна на прието на 7 юли 2011 г. от Министерския съвет с постановление № 195 държавно ограничение при финансирането на лечение на тежкоболни деца със средства на Център „Фонд за лечение на деца”.
Максималната сума, която е разрешена е 180 000 лв. и тя се превежда на съответната болница след одобрение на заявлението, на само ако родителите могат да осигурят чрез лично финансиране недостигащите средства. Ако нямат тази възможност, детето остава без лечение, тъй като не получава и тези следства.
Инициатор на тази подписка-протест е "Спаси, дари на..." и мотивите за нея са следните:
1. Лимитът не е правно обоснован. Ограничаването на финансирането за лечение на болни деца до точно определена сума, без оглед на заболяването и състоянието им, лишава малките пациенти с най-тежки, животозастрашаващи заболявания от неотменимото им право на достъп до здравеопазване – фундаментално човешко право, гарантирано от Конституцията на Република България. Тази мярка противоречи и на редица други международни документи, между които Конвенция за правата на детето и Европейска харта за правата на пациента.
2. Лимитът не е медицински обоснован. От финансиране на лечение в чужбина чрез Център „Фонд за лечение на деца” се ползват изключително и само деца, за които е потвърдено с писмени становища на изтъкнати медицински експерти, че в България няма условия да бъдат лекувани своевременно и адекватно.
3. Лимитът не е финансово обоснован. Определянето на сумата от 180 000 лв. не е резултат от проучване и договаряне на цените за медицински услуги в Европа. Досега Министерство на здравеопазването не е дало отговор на многократните ни запитвания - кой и по каква методика изчисли точно 180 000 лв., а не 150, 200 000 лв. или друга произволна сума.
4. Лимитът не води до икономии в разходите на ЦФЛД, което е единствената причина за въвеждането му. За 7 месеца спестените средства са 1% от годишния бюджет на Фонда за 2011 год.
5. Лимитът е дискриминация на децата с по-тежки заболявания, чието лечение изисква повече финансови средства.
6. Лимитът опорочава, изтощава и извращава смисъла на дарителството, превръщайки го от доброволен хуманен акт в държавна принуда.
Можете да подкрепите петицията, както и да се запознаете с още факти ТУК.
